Veterinary Medicines

Ketamin 100 mg/ml

Zugelassen
  • Ketamine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ketamin 100 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID9) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID8) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID7) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID6) 300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 25 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID5) 125 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 25 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID4) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 25 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID3) 120 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 10 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 10 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 10 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401650.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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2401650-parde-20180514.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/01/2025
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