Veterinary Medicines

Neopen

Autorisiert
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • NEOMYCIN SULFATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Neopen
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        40
        Tag
      • Milch
        12
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        45
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID5) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Polyethylenterephthalat) mit 250 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID4) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Polyethylenterephthalat) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID3) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Polyethylenterephthalat) mit jeweils 250 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID2) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Polyethylenterephthalat) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
  • (ID1) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Durchstechflasche (Polyethylenterephthalat) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6246333.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 10/01/2025
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Packungsbeilage

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 10/01/2025
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