anipracit

Autorisiert

Praziquantel

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

anipracit

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Katze
Hund

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

56.80

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Katze
- Hund
intramuskuläre Anwendung
- Katze
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AA01
QP52D

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 10 Milliliter
(ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 10 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

aniMedica GmbH

Marketing authorisation date:

22/01/1996

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

34168.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

18/01/2006

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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