Veterinary Medicines

Colistinsulfat 100

Autorisiert
  • COLISTIN SULFATE
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Colistinsulfat 100
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID3) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm
  • (ID2) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
  • (ID1) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401583.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
Herunterladen

2401583-parde-20150806.pdf

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.