Animedistin 12% N
Animedistin 12% N
Zugelassen
- COLISTIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Animedistin 12% N
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Schwein
-
Rind
-
Saugkalb
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Eingeben über das Futter
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch120.00/gram(s)1.00kilogram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Egg0Tag
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
-
zum Eingeben über das Futter
-
Rind
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milch0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2) 5 Kilogramm: Umkarton (Pappe) mit 1 Beutel (Aluminium; Papier; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
- (ID1) 1 Kilogramm: Umkarton (Pappe) mit 1 Beutel (Aluminium; Papier; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
- (ID3) 1 Kilogramm: Äußeres Behältnis entspricht innerem Behältnis (nicht zutreffend) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
- (ID4) 5 Kilogramm: Äußeres Behältnis entspricht innerem Behältnis (nicht zutreffend) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- aniMedica GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6500762.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/01/2025