Wethyrox 400 µg
Wethyrox 400 µg
Zugelassen
- Levothyroxine sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Wethyrox 400 µg
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch400.00/microgram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH03AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID8) 1000 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 100 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Aluminium) mit jeweils 10 Tablette
- (ID7) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Aluminium) mit jeweils 10 Tablette
- (ID6) 250 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 25 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Aluminium) mit jeweils 10 Tablette
- (ID5) 200 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Aluminium) mit jeweils 10 Tablette
- (ID4) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Aluminium) mit jeweils 10 Tablette
- (ID3) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Aluminium) mit jeweils 10 Tablette
- (ID2) 30 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 3 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Aluminium) mit jeweils 10 Tablette
- (ID1) 20 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Aluminium) mit jeweils 10 Tablette
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401503.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/01/2025
2401503-parde-20111103.pdf
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024