Rilexine 300mg

Autorisiert

Cefalexin monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Rilexine 300mg

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

315.56

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Tablette

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01DB01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID3) 210 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterstreifen mit 210 Tablette
(ID2) 140 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterstreifen mit 140 Tablette
(ID1) 14 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterstreifen mit 14 Tablette

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Marketing authorisation date:

18/05/1999

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Virbac

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

400141.01.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/11/2004

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/10/2024

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