Veterinary Medicines

Tendo 5000, 5000 IE Heparin-Natrium/100g Gel zur Anwendung auf der Haut für Pferde

Autorisiert
  • Hydroxyethyl salicylate
  • Levomenthol
  • Heparin sodium
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Tendo 5000, 5000 IE Heparin-Natrium/100g Gel zur Anwendung auf der Haut für Pferde
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.50
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.04
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Transdermales Gel
Withdrawal period by route of administration:
  • Anwendung auf der Haut
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM02AC99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID36) 2500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Laminat_Tube mit jeweils 250 Gramm
  • (ID35) 1250 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Laminat_Tube mit jeweils 250 Gramm
  • (ID34) 250 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Laminat_Tube mit 250 Gramm
  • (ID33) 3840 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Polyethylen) mit jeweils 320 Gramm
  • (ID23) 1920 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Polyethylen) mit jeweils 320 Gramm
  • (ID13) 320 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen) mit 320 Gramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400960.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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2400960-parde-20091222.pdf

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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