Vitamin-B-Komplex pro inj.
Vitamin-B-Komplex pro inj.
Zugelassen
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Riboflavin sodium phosphate dihydrate
- Dexpanthenol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vitamin-B-Komplex pro inj.
Zieltierarten:
-
Küken
-
Saugkalb
-
Hund
-
Fuchs
-
Ziege, Lamm
-
Schaf, noch nicht wiederkäuend
-
Katze
-
Nerz
-
Schwein
-
Fohlen
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch8.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.42/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.84/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Küken
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Ziege, Lamm
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Fohlen
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Küken
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege, Lamm
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Fohlen
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11E
- QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche (Glas) mit 50 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Serumwerk Bernburg AG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Serumwerk Bernburg AG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 3100433.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/01/2025