Wedeclox Mastitis

Autorisiert

Cloxacillin sodium monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Wedeclox Mastitis

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Romanian Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

54.60

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Cattle (dairy cow)
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
  - Milk
    
    6
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51CF02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID4) 1600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 80 Euterinjektor (Polyethylen hoher Dichte; Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 20 Milliliter
(ID3) 200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Euterinjektor (Polyethylen hoher Dichte; Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 20 Milliliter
(ID2) 1600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 80 Euterinjektor (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 20 Milliliter
(ID1) 200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Euterinjektor (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 20 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Marketing authorisation date:

3/09/2002

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6020818.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/09/2002

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)

Veröffentlicht am: 13/12/2023

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