Veterinary Medicines

Wedeclox Mastitis

Zugelassen
  • Cloxacillin sodium monohydrate
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Wedeclox Mastitis
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1092.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Cattle (dairy cow)
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        6
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 1600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 80 Euterinjektor (Polyethylen hoher Dichte; Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 20 Milliliter
  • (ID3) 200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Euterinjektor (Polyethylen hoher Dichte; Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 20 Milliliter
  • (ID2) 1600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 80 Euterinjektor (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 20 Milliliter
  • (ID1) 200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Euterinjektor (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 20 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6020818.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 10/01/2025
Herunterladen