Ursomutin 25 % Granulat

Autorisiert

Tiamulin hydrogen fumarate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Ursomutin 25 % Granulat

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Schwein
Truthuhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter
zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

25.00

gram(s)

/

100.00

gram(s)

Darreichungsform:

Granulat

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Geflügel anwenden, dessen Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Geflügel anwenden, dessen Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Geflügel anwenden, dessen Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Geflügel anwenden, dessen Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01XQ01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID2) 4 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 4 Kilogramm
(ID1) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Serumwerk Bernburg AG

Marketing authorisation date:

16/12/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Serumwerk Bernburg AG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

400826.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/09/2013

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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