Rilexine 600mg
Rilexine 600mg
Zugelassen
- Cefalexin monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Rilexine 600mg
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch631.12/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 210 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterstreifen mit 210 Tablette
- (ID2) 140 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterstreifen mit 140 Tablette
- (ID1) 14 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterstreifen mit 14 Tablette
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400141.02.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 28/10/2024
