Veterinary Medicines

Fugazid

Zugelassen
  • Ketoconazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Fugazid
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID8) 250 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 25 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID7) 200 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID6) 150 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 15 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID5) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID4) 60 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID3) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID2) 20 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID1) 10 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Aluminium) mit 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402055.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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2402055-parde-20140902.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/02/2025
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