Propentotab 100 mg Tabletten für Hunde
Propentotab 100 mg Tabletten für Hunde
Zugelassen
- Propentofylline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Propentotab 100 mg Tabletten für Hunde
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QC04AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID8) 200 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID7) 120 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID6) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID5) 90 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 9 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID4) 60 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID3) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID2) 30 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 3 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID1) 10 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401842.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 25/03/2025
2401842-parde-20130701.pdf
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024