Prednisolon-50 mg
Prednisolon-50 mg
Autorisiert
- Prednisolone
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Prednisolon-50 mg
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Hund
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Available in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID6) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 100 Tablette
- (ID5) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 50 Tablette
- (ID4) 40 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 40 Tablette
- (ID3) 30 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 30 Tablette
- (ID2) 20 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 20 Tablette
- (ID1) 10 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 10 Tablette
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400697.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
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