Veterinary Medicines

Sulfadimidin 100% Pulver

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  • Sulfadimidine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Sulfadimidin 100% Pulver
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Futter
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EQ03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID8) 24 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Dose mit 1 Kilogramm
  • (ID7) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Dose mit 1 Kilogramm
  • (ID6) 6 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Dose mit 1 Kilogramm
  • (ID5) 24 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Dose mit jeweils 1 Kilogramm
  • (ID4) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Dose mit jeweils 1 Kilogramm
  • (ID3) 6 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Dose mit jeweils 1 Kilogramm
  • (ID2) 2.5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Sack mit 2.5 Kilogramm
  • (ID1) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6504636.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2024
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