Veterinary Medicines

Synutrim 72% Pulver (Trimethoprim 120 mg/Sulfadiazin 600 mg)

Autorisiert
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Synutrim 72% Pulver (Trimethoprim 120 mg/Sulfadiazin 600 mg)
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Saugkalb
  • Ziege, Lamm
  • Schaf, Lamm
  • Fohlen
  • Ferkel
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Futter
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Fohlen
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID4) 250 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polypropylen) mit 250 Gramm
  • (ID3) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
  • (ID2) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6501017.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 13/01/2025
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