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Veterinary Medicines

Frommex

Zugelassen
  • Flubendazole

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Frommex
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Futter
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AC11
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID9) 25 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 25 Kilogramm
  • (ID8) 25 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyamid; Polyethylen) mit 25 Kilogramm
  • (ID7) 25 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylen geringer Dichte) mit 25 Kilogramm
  • (ID6) 3 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 3 Kilogramm
  • (ID5) 3 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyamid; Polyethylen) mit 3 Kilogramm
  • (ID4) 3 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylen geringer Dichte) mit 3 Kilogramm
  • (ID3) 600 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 600 Gramm
  • (ID2) 600 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyamid; Polyethylen) mit 600 Gramm
  • (ID1) 600 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen hoher Dichte) mit 600 Gramm

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Bremer Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bremer Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6500176.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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