Veterinary Medicines

Thiamatab 2,5 mg

Zugelassen
  • Thiamazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Thiamatab 2,5 mg
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Filmtablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH03BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID18) 360 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 12 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 30 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID17) 300 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 10 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 30 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID16) 240 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 8 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 30 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID15) 180 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 6 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 30 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID14) 150 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 5 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 30 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID13) 120 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 4 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 30 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID12) 90 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 3 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 30 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID11) 60 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 2 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 30 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID10) 30 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit 30 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID9) 300 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 12 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 25 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID8) 250 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 10 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 25 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID7) 200 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 8 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 25 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID6) 150 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 6 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 25 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID5) 125 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 5 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 25 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID4) 100 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 4 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 25 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID3) 75 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 3 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 25 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID2) 50 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 2 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit jeweils 25 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID1) 25 Filmtablette: Umkarton (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit 25 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401846.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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Packungsbeilage

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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2401846-parde-20130325.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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