Veterinary Medicines

Avicylat

Zugelassen
  • Sodium salicylate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Avicylat
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02BA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID8) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
  • (ID7) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
  • (ID6) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm
  • (ID5) 100 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 100 Gramm
  • (ID4) 100 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 10 Gramm
  • (ID3) 10 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 10 Gramm
  • (ID2) 50 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 5 Gramm
  • (ID1) 5 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Gramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • MIT Gesundheit GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chevita Tierarzneimittel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401349.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/08/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/08/2025
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2401349-parde-20110526.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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