Clinda 300 mg
Clinda 300 mg
Zugelassen
- Clindamycin hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Clinda 300 mg
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch325.80/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID8) 150 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyvinylidenchlorid) mit 150 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID7) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyvinylidenchlorid) mit 50 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID6) 20 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyvinylidenchlorid) mit 20 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID5) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyvinylidenchlorid) mit 100 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401097.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
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deutsch (PDF)
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