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Clinda 300 mg

Zugelassen
  • Clindamycin hydrochloride

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Clinda 300 mg
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    325.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FF01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID8) 150 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyvinylidenchlorid) mit 150 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID7) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyvinylidenchlorid) mit 50 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID6) 20 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyvinylidenchlorid) mit 20 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID5) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyvinylidenchlorid) mit 100 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401097.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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2401097-parde-20080723.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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