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Anthelmin Plus 50 mg/144 mg/150 mg Kautabletten für Hunde

Zugelassen
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
  • Febantel
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Anthelmin Plus 50 mg/144 mg/150 mg Kautabletten für Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Kautablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID7) 50 Kautablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 10 Kautablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID6) 4 Kautablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 2 Kautablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID5) 30 Kautablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 3 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 10 Kautablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID4) 300 Kautablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 30 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 10 Kautablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID3) 2 Kautablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit 2 Kautablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID2) 10 Kautablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit 10 Kautablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID1) 100 Kautablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyvinylchlorid) mit jeweils 10 Kautablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • TAD Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • TAD Pharma GmbH
  • Krka-Farma d.o.o.
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401326.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/05/2025
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2401326-parde-20110511.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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