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Ampicillin-Trihydrat 100

Zugelassen
  • Ampicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ampicillin-Trihydrat 100
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Saugkalb
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID28) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm
  • (ID27) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm
  • (ID26) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
  • (ID25) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Papier; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
  • (ID24) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 1 Kilogramm
  • (ID14) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
  • (ID3) 50 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 50 Gramm
  • (ID2) 25 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylen) mit 25 Kilogramm
  • (ID1) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bremer Pharma GmbH
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 3151.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2025
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