Band-ex
Band-ex
Zugelassen
- Praziquantel
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Band-ex
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA01
- QP52D
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID49) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Blisterpackung mit 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Information nicht vorhanden)
- (ID48) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Blisterpackung mit 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Information nicht vorhanden)
- (ID47) 20 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose mit 20 Tablette
- (ID46) 10 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose mit 10 Tablette
- (ID45) 1000 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Blisterpackung mit 20 Tablette, verschlossen mit Folie (Information nicht vorhanden)
- (ID35) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 25 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Blisterpackung mit 20 Tablette, verschlossen mit Folie (Information nicht vorhanden)
- (ID25) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose mit 100 Tablette
- (ID15) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose mit 50 Tablette
- (ID5) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Blisterpackung mit 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Information nicht vorhanden)
- (ID4) 1000 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 100 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Blisterpackung mit 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Information nicht vorhanden)
- (ID3) 20 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung mit 20 Tablette
- (ID1) 10 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung mit 10 Tablette
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Artesan Pharma GmbH & Co. KG
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 22934.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024