Wedeclox TS
Wedeclox TS
Zugelassen
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Wedeclox TS
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/gram(s)1.00Applikator
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien5Tagbei einer Trockenstehzeit von > 35 Tagen. Bei abweichender Trockenstehzeit und für weitere Hinweise s. SPC.
-
Milch5Tagbei einer Trockenstehzeit von > 35 Tagen. Bei abweichender Trockenstehzeit und für weitere Hinweise s. SPC.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID4) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 100 Euterinjektor mit jeweils 10 Milliliter
- (ID3) 2000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 4 Euterinjektor mit jeweils 10 Milliliter
- (ID2) 40 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Euterinjektor mit jeweils 10 Milliliter
- (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Euterinjektor mit 10 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 2695.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 16/01/2025
