Ivomec.P

Autorisiert

Ivermectin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Ivomec.P

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

18.70

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Paste zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch zum menschlichen Verzehr bestimmt ist.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID6) 588.5 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 50 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit jeweils 11.77 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
(ID5) 401.5 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 50 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit jeweils 8.03 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
(ID4) 11.77 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit 11.77 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
(ID3) 8.03 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit 8.03 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
(ID2) 321 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 50 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit jeweils 6.42 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen geringer Dichte)
(ID1) 6.42 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit 6.42 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen geringer Dichte)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

21/03/1990

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

18481.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/05/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/02/2025

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 14/02/2025

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