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Veterinary Medicines

Ivomec.P

Zugelassen
  • Ivermectin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ivomec.P
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    18.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Paste zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID6) 588.5 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 50 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit jeweils 11.77 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
  • (ID5) 401.5 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 50 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit jeweils 8.03 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
  • (ID4) 11.77 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit 11.77 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
  • (ID3) 8.03 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit 8.03 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
  • (ID2) 321 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 50 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit jeweils 6.42 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen geringer Dichte)
  • (ID1) 6.42 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit 6.42 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen geringer Dichte)

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 18481.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2025
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