Ivomec.P
Ivomec.P
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ivomec.P
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch18.70/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Paste zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
Milchno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch zum menschlichen Verzehr bestimmt ist.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID6) 588.5 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 50 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit jeweils 11.77 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
- (ID5) 401.5 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 50 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit jeweils 8.03 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
- (ID4) 11.77 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit 11.77 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
- (ID3) 8.03 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit 8.03 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Gummi)
- (ID2) 321 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 50 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit jeweils 6.42 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen geringer Dichte)
- (ID1) 6.42 Gramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polypropylen) mit 6.42 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen geringer Dichte)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 18481.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/02/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/02/2025