Veterinary Medicines

Doppeldip Iodine

Autorisiert
  • Iodine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Doppeldip Iodine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • Zitzenbehandlung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Zitzentauchmittel, Lösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Zitzenbehandlung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD08AG03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID7) 1000 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Fass (Polyethylen) mit 1000 Kilogramm
  • (ID6) 200 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Fass (Polyethylen) mit 200 Kilogramm
  • (ID5) 60 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Fass (Polyethylen) mit 60 Kilogramm
  • (ID4) 25 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Kanister (Polyethylen) mit 25 Kilogramm
  • (ID3) 20 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Kanister (Polyethylen) mit 20 Kilogramm
  • (ID2) 10 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Kanister (Polyethylen) mit 10 Kilogramm
  • (ID1) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Kanister (Polyethylen) mit 5 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ferdinand Eimermacher GmbH und Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ferdinand Eimermacher GmbH und Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402416.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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2402416-parde-20180104.rtf

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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