Veterinary Medicines

Novaderma

Zugelassen
  • Salicylic acid
  • Methyl salicylate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Novaderma
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    660.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Paste zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung auf der Haut
    • Rind
      • Milch
        1
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        1
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 500 Gramm: Karton (Papier) mit 1 Dose (Polypropylen) mit 500 Gramm, verschlossen mit Schraubverschluss (Polypropylen)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6326457.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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