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Elektrosel

Zugelassen
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium lactate solution
  • SORBITOL (E420)
  • Calcium chloride dihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Elektrosel
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 5000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Flasche (Polypropylen) mit jeweils 500 Milliliter
  • (ID1) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polypropylen) mit 500 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Serag-Wiessner GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6779733.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/01/2025
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