Bupresol vet. Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde
Bupresol vet. Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde
Zugelassen
- Buprenorphine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bupresol vet. Multidose 0,3 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.34/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, die für die Gewinnung von Lebensmitteln bestimmt sind.
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNicht bei Pferden anwenden, die für die Gewinnung von Lebensmitteln bestimmt sind.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID5) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID4) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID3) 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 20 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID2) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 10 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID1) 5 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 5 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402614.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 10/01/2025
2402614-parde-20200629.pdf
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