Enalatab 5 mg
Enalatab 5 mg
Zugelassen
- Enalapril maleate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Enalatab 5 mg
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QC09AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID6) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID5) 60 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID4) 10 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Aluminium) mit 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID3) 30 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 3 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID2) 20 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
- Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400813.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
