Vetogent Inj.

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Gentamicin sulfate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Vetogent Inj.

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Kalb, noch nicht wiederkäuend
Hund
Pferd
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

85.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    7
    
    Tag
    
    Aufgrund einer Anreicherung von Gentamicin in Leber,Nieren und an der Injektionsstelle sind wiederholte Behandlungen während der Wartezeit zu vermeiden.
  - Fleisch und Innereien
    
    214
    
    Tag
    
    Aufgrund einer Anreicherung von Gentamicin in Leber,Nieren und an der Injektionsstelle sind wiederholte Behandlungen während der Wartezeit zu vermeiden.
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    192
    
    Tag
    
    Aufgrund einer Anreicherung von Gentamicin in Leber,Nieren und an der Injektionsstelle sind wiederholte Behandlungen während der Wartezeit zu vermeiden.
- Pferd
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht zugelassen für die Anwendung bei Pferden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Nicht zugelassen für die Anwendung bei Pferden, deren Fleisch oder Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    146
    
    Tag
    
    Aufgrund einer Anreicherung von Gentamicin in Leber,Nieren und an der Injektionsstelle sind wiederholte Behandlungen während der Wartezeit zu vermeiden.
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    7
    
    Tag
    
    Aufgrund einer Anreicherung von Gentamicin in Leber,Nieren und an der Injektionsstelle sind wiederholte Behandlungen während der Wartezeit zu vermeiden.
  - Fleisch und Innereien
    
    214
    
    Tag
    
    Aufgrund einer Anreicherung von Gentamicin in Leber,Nieren und an der Injektionsstelle sind wiederholte Behandlungen während der Wartezeit zu vermeiden.
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    192
    
    Tag
    
    Aufgrund einer Anreicherung von Gentamicin in Leber,Nieren und an der Injektionsstelle sind wiederholte Behandlungen während der Wartezeit zu vermeiden.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    146
    
    Tag
    
    Aufgrund einer Anreicherung von Gentamicin in Leber,Nieren und an der Injektionsstelle sind wiederholte Behandlungen während der Wartezeit zu vermeiden.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01GB03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Deutschland

Packungsbeschreibung:

(ID7) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Injektionsflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID6) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 6 Injektionsflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID5) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Injektionsflasche (Glas) mit 100 Milliliter
(ID4) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Injektionsflasche (Glas) mit 100 Milliliter
(ID3) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Injektionsflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Injektionsflasche (Glas) mit 100 Milliliter
(ID1) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Injektionsflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zulassungsdatum:

27/08/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

3100415.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/08/2003

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 3/01/2025

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Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 3/01/2025

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Vetogent Inj.

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Zusätzliche Informationen

Dokumente

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