Riketron N Injektionslösung

Autorisiert

Sulfadimidine sodium
Trimethoprim

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Riketron N Injektionslösung

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

215.80

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    day
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    5
    
    day
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    10
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01EW03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID2) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Animedica GmbH

Marketing authorisation date:

29/07/1982

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Animedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

2530.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/07/2002

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/01/2024

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