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Dindoral SPF Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Verabreichung über das Trinkwasser für Puten

Zugelassen
  • Turkey haemorrhagic enteritis virus, strain Domermuth, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dindoral SPF Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Verabreichung über das Trinkwasser für Puten
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Truthuhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01CD
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID5) 50000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Plastik) mit 10 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 5000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Kappe (Aluminium)
  • (ID4) 10000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Plastik) mit 10 Flasche (Glas Typ I) mit jeweils 1000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Kappe (Aluminium)
  • (ID3) 5000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Plastik) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 5000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Kappe (Aluminium)
  • (ID2) 1000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Plastik) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 1000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Kappe (Aluminium)
  • (ID1) 500 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Plastik) mit 1 Flasche (Glas Typ I) mit 500 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Butylkautschuk) und Kappe (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 5a/95
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/02/2026
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