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LASOVAK PLUS

Nicht autorisiert
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
LASOVAK PLUS
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Taube
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1024.00
    haemagglutinating units
    /
    0.50
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Taube
      • Egg
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01EA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (id4) 1x Flasche (- ) in 1x Faltschachtel [100 ml]
  • (id3) 1x Flasche (- ) in 1x Faltschachtel [50 ml]
  • (id2) 1x Flasche (- ) in 1x Faltschachtel [25 ml]
  • (id1) 1x Flasche (- ) in 1x Faltschachtel [10 ml]

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 190a/96
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/02/2022
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