LASOVAK PLUS

Nicht autorisiert

Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

LASOVAK PLUS

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Taube

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1024.00

haemagglutinating units

/

0.50

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Taube
  - Egg
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01EA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(id4) 1x Flasche (- ) in 1x Faltschachtel [100 ml]
(id3) 1x Flasche (- ) in 1x Faltschachtel [50 ml]
(id2) 1x Flasche (- ) in 1x Faltschachtel [25 ml]
(id1) 1x Flasche (- ) in 1x Faltschachtel [10 ml]

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Marketing authorisation date:

27/03/1997

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

IDT Biologika GmbH

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

190a/96

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/04/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/02/2022

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