Amoxi-Mix 100 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder und Schweine

Autorisiert

Amoxicillin trihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Amoxi-Mix 100 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder und Schweine

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kalb, noch nicht wiederkäuend
Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

115.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    day
    
    20 mg Amoxicillin/kg KGW aufgeteilt auf zwei Einzeldosen
zum Einnehmen
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    day
    
    20 mg Amoxicillin/kg KGW täglich über das Trinkwasser oder aufgeteilt auf zwei Einzeldosen

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Available in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

10 kg Beutel mit HD-Polyethyleninnenbeschichtung
1 x 1 Dose aus LD-Polyethylen zu 100 g
5 kg Beutel mit HD-Polyethyleninnenbeschichtung
1 kg Beutel mit HD-Polyethyleninnenbeschichtung
5 x 1 kg in HD-Polyethylenbeuteln im Überkarton
10 x 1 Dose aus LD-Polyethylen zu 100 g im Überkarton

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Animed Service AG

Marketing authorisation date:

5/04/2002

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

AniMed Service AG

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00522

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/06/2016

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 29/04/2020

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/04/2020

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/04/2020

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