Veterinary Medicines

Canigen DHPPi/L, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde

Autorisiert
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Canigen DHPPi/L, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    7.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI02
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel je: Typ I Glasflachen mit 3 ml Inhalt mit 1 Dosis Lyophilisat. Das Fläschchen ist mit einem Gummistopfen verschlossen und einer Aluminiumkappe versiegelt. Faltschachtel mit 10 Fläschchen.
  • Lyophilisat und Lösungsmittel je: Typ I Glasflachen mit 3 ml Inhalt mit 1 Dosis Lyophilisat. Das Fläschchen ist mit einem Gummistopfen verschlossen und einer Aluminiumkappe versiegelt. Faltschachtel mit 50 Fläschchen.

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • VIRBAC
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Zulassungsnummer:
  • 8-20147
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2017
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2017
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2017
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