Kamilloplant - Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für Tiere
Kamilloplant - Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für Tiere
Zugelassen
- Liquid extract of Calendula flower (1:1), Extraction solvent: ethanol 50% V/V
- Thymol
- Liquid extract of Sage leaf (1:1), Extraction solvent: ethanol 55% V/V
- LIQUID EXTRACT OF CAMOMILE FLOWER (1:1), EXTRACTION SOLVENT: ETHANOL 55% V/V
- Liquid extract of Hamamelis leaf (1:1), Extraction solvent: ethanol 45% V/V
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Kamilloplant - Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut für Tiere
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
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Ziege
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Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Meerschweinchen
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
-
Anwendung in der Mundhöhle
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch17.60/gram(s)103.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.00/gram(s)103.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch29.40/gram(s)103.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch29.40/gram(s)103.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.80/gram(s)103.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
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-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
Anwendung in der Mundhöhle
-
Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
-
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Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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-
Rabbit
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 100 ml Braunglasflasche der hydrolytischen Klasse III
- 20 ml Braunglasflasche der hydrolytischen Klasse III
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- SaluVet GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- SaluVet GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00279
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
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Etikettierung
deutsch (PDF)
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