Baytril 50 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorisiert

Enrofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Baytril 50 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Saugkalb
Hund
Ziege
Schaf
Katze

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
    
    2,5 bis 5 mg/kg KGW/Tag
intravenöse Anwendung
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5 mg/kg KGW/Tag
subkutane Anwendung
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    5 mg/kg KGW/Tag
- Hund
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    5 mg/kg KGW/Tag
  - Milch
    
    96
    
    Stunde
    
    5 mg/kg KGW/Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    5 mg/kg KGW/Tag
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
    
    5 mg/kg KGW/Tag
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Available in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

100 ml Durchstechflasche aus Braunglas Typ I Ph.Eur. mit Chlorobutyl-Polytetrafluorethylen (PTFE)-Stopfen und Aluminium-Bördelkappe (Durchstechöffnung mit Kunststoff-Verschluss).
12x 100 ml Durchstechflaschen aus Braunglas Typ I Ph.Eur. mit Chlorobutyl-Polytetrafluorethylen (PTFE)-Stopfen und Aluminium-Bördelkappe (Durchstechöffnung mit Kunststoff-Verschluss).

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

3/05/1988

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00058

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/05/1988

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/05/2020

Updated on: 24/04/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/05/2020

Updated on: 24/04/2025

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/05/2020

Updated on: 24/04/2025

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