Baytril 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Baytril 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Baytril 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
-
Ziege
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag2,5 bis 5 mg/kg KGW/Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien5Tag5 mg/kg KGW/Tag
-
Milch72Stunde5 mg/kg KGW/Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien12Tag5 mg/kg KGW/Tag
-
Milch96Stunde5 mg/kg KGW/Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien6Tag5 mg/kg KGW/Tag
-
Milch96Stunde5 mg/kg KGW/Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien4Tag5 mg/kg KGW/Tag
-
Milch72Stunde5 mg/kg KGW/Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 100 ml Durchstechflasche aus Braunglas Typ I Ph.Eur. mit Chlorbutylnaturkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
- 12 x 100 ml Durchstechflaschen aus Braunglas Typ I Ph.Eur. mit Chlorbutylnaturkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
- 50 ml Durchstechflasche aus Braunglas Typ I Ph.Eur. mit Chlorbutylnaturkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma + Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00059
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/05/2020
Updated on: 28/08/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/05/2020
Updated on: 28/08/2025
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/05/2020
Updated on: 28/08/2025
