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Dinolytic 5 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Zugelassen
  • Dinoprost trometamol
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dinolytic 5 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.71
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Klarglasflasche Glasklasse 1 (10 ml) mit einem Chlorobutylgummistopfen und einer Aluminium Bördelkappe, 5 x 10 ml
  • Klarglasflasche Glasklasse 1 (5 ml) mit einem Chlorobutylgummistopfen und einer Aluminium Bördelkappe, 1 x 5 ml
  • Klarglasflasche Glasklasse 1 (10 ml) mit einem Chlorobutylgummistopfen und einer Aluminium Bördelkappe, 1 x 10 ml
  • Klarglasflasche Glasklasse 1 (20 ml) mit einem Chlorobutylgummistopfen und einer Aluminium Bördelkappe, 1 x 20 ml
  • Klarglasflasche Glasklasse 1 (30 ml) mit einem Chlorobutylgummistopfen und einer Aluminium Bördelkappe, 1 x 30 ml
  • Klarglasflasche Glasklasse 1 (100 ml) mit einem Chlorobutylgummistopfen und einer Aluminium Bördelkappe, 1 x 100 ml

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Osterreich GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium SA
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/10/2023
Updated on: 8/01/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/10/2023
Updated on: 8/01/2026
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/03/2021
Updated on: 8/01/2026
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