Linco-Spectin 50 mg/100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorisiert

Lincomycin hydrochloride monohydrate
Spectinomycin sulfate tetrahydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Linco-Spectin 50 mg/100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kalb, noch nicht wiederkäuend
Hund
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

56.70

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

151.20

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    5 mg Lincomycin + 10 mg Spectinomycin/kg KGW/Tag, entsprechend 0,1 ml Linco-Spectin/kg KGW/Tag, am 1. Behandlungstag 2x täglich, am 2. bis 4. Behandlungstag 1x täglich
- Hund
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    5 mg Lincomycin + 10 mg Spectinomycin/kg KGW/Tag, entsprechend 0,1 ml Linco-Spectin/kg KGW/Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FF52

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Available in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

Durchstechflasche aus Klarglas (Glasart I) mit Brombutylgummistopfen und Aluminiumversiegelung

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Osterreich GmbH

Marketing authorisation date:

19/02/1981

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Belgium SA

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00042

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

19/02/1981

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/11/2024

Updated on: 18/12/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/11/2024

Updated on: 18/12/2024

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 28/11/2024

Updated on: 18/12/2024

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