Veterinary Medicines

Advantix 250 mg + 1 250 mg Spot-on Lösung zum Auftropfen für Hunde (> 10 kg  25 kg)

Zugelassen
  • Permethrin (40:60)
  • Imidacloprid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Advantix Spot-on solution for dogs over 10 kg up to 25 kg
Advantix 250 mg + 1 250 mg Spot-on Lösung zum Auftropfen für Hunde (> 10 kg  25 kg)
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • Auftropfen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Darreichungsform:
  • Lösung zum Auftropfen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP53AC54
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 24 Einzeldosis-Kurzhalspipette (aus weißem PP mit weißer PP-Verschlusskappe) in PCTFE/PVC-Blisterpackung in Aluminiumbeutel und Karton
  • 6 Einzeldosis-Kurzhalspipette (aus weißem PP mit weißer PP-Verschlusskappe) in PCTFE/PVC-Blisterpackung in Aluminiumbeutel und Karton
  • 4 Einzeldosis-Kurzhalspipette (aus weißem PP mit weißer PP-Verschlusskappe) in PCTFE/PVC-Blisterpackung in Aluminiumbeutel und Karton
  • 3 Einzeldosis-Kurzhalspipette (aus weißem PP mit weißer PP-Verschlusskappe) in PCTFE/PVC-Blisterpackung in Aluminiumbeutel und Karton
  • 2 Einzeldosis-Kurzhalspipette (aus weißem PP mit weißer PP-Verschlusskappe) in PCTFE/PVC-Blisterpackung in Aluminiumbeutel und Karton
  • 1 Einzeldosis-Kurzhalspipette (aus weißem PP mit weißer PP-Verschlusskappe) in PCTFE/PVC-Blisterpackung in Aluminiumbeutel und Karton

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00603
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Italien
Verfahrensnummer:
  • IT/V/0115/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/11/2024
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/06/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/06/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/06/2025
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