Emdofluxin URA 50 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Emdofluxin URA 50 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Zugelassen
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Emdofluxin URA 50 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch36Stunde
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien24Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Verfügbar in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Emdoka
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 128149
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/10/2025