Gudair, emulsie voor injectie voor schapen en geiten
Gudair, emulsie voor injectie voor schapen en geiten
Zugelassen
- Mycobacterium avium, subsp. paratuberculosis, strain 316F, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Gudair, emulsie voor injectie voor schapen en geiten
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Ziege, weiblich
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/tuberculin unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Ziege, weiblich
-
Milchno withdrawal periodzero days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Schaf
-
Milchno withdrawal periodzero days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI03AB01
- QI04AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Verfügbar in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 113936
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/06/2023