Prednisolone 2,5% suspensie voor injectie voor honden
Prednisolone 2,5% suspensie voor injectie voor honden
Zugelassen
- Prednisolone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Prednisolone 2,5% suspensie voor injectie voor honden
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 5946
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2022
