Porcilis Begonia
Porcilis Begonia
Autorisiert
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Porcilis Begonia
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English316228.00tissue culture infective dose 501.00dose
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Estland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- RAVIMIAMET
Zulassungsnummer:
- 1381
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2022
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