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ECTOMIN spray, cutaneous spray, emulsion for cattle, sheep, goats and dogs

Zugelassen

Cypermethrin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

ECTOMIN spray, cutaneous spray, emulsion for cattle, sheep, goats and dogs

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Ziege
Hund
Katze

Art der Anwendung:

Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

0.20

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Spray zur Anwendung auf der Haut, Emulsion

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

Anwendung auf der Haut
- Rind
  - Meat
    
    7
    
    Tag
    
    Не се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Schaf
  - Meat
    
    7
    
    Tag
    
    Не се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Ziege
  - Meat
    
    7
    
    Tag
    
    Не се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP53AC08

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Bulgarien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in bulgarisch
Verfügbar nur in bulgarisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch portugiesisch

Zulassungsinhaber:

Farma Vet OOD

Zulassungsdatum:

17/05/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Farma Vet OOD

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-1761

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/05/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/09/2024

Packungsbeilage

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Etikettierung

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