PESTORIN MORMYX, Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
PESTORIN MORMYX, Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Zugelassen
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain CAMP V-351, Inactivated
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PESTORIN MORMYX, Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI08AH01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
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Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/297/96-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/01/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 23/01/2025
Etikettierung
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