Veterinary Medicines

GLETVAX 6

Zugelassen
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
GLETVAX 6
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    135.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    135.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3100.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10387/035/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/03/2025
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